Large-scale double-staining of rat fetal skeletons using Alizarin Red S and Alcian Blue

Teratology ◽  
2000 ◽  
Vol 61 (4) ◽  
pp. 273-276 ◽  
Author(s):  
Angela D. Young ◽  
Donal E. Phipps ◽  
A. Barry Astroff
1979 ◽  
Vol 13 (4) ◽  
pp. 309-310 ◽  
Author(s):  
J. Whitaker ◽  
Kathleen M. Dix

Cartilage and bone were differentiated using alcian blue and alizarin red S respectively. Anomalies of both cartilaginous and bony parts of the skeleton could be examined.


2016 ◽  
Vol 5 (1) ◽  
pp. 19
Author(s):  
Muhammad Ja’far Luthfi

<p>Skeletal staining is an important method in anatomical study. The aim of the research was to develop staining and clearing method of Reptilian skeleton using Alizarin Red S-Alcian Blue. The specimen were eviscerated, fixed, stained, cleared, and keep in glycerine solution. This modified double-staining has successfully stain bone and cartilage of Reptilian.</p>


PeerJ ◽  
2017 ◽  
Vol 5 ◽  
pp. e4142 ◽  
Author(s):  
Kun Yang ◽  
Shu Li ◽  
Xiaoshuai Liu ◽  
Weixiong Gan ◽  
Longjun Deng ◽  
...  

Schizothorax wangchiachii is a key fish species in the stock enhancement program of the Yalong River hydropower project, China. Alizarin red S (ARS) was used to mark large numbers of juvenile S. wangchiachii in the Jinping Hatchery and later used to evaluate stock enhancement in the Jinping area of the Yalong River. In a small-scale pilot study, 7,000 juveniles of the 2014 cohort were successfully marked by immersion in ARS solution, and no mortality was recorded during the marking process. The ARS mark in the fish otoliths remained visible 20 months later. In the large-scale marking study, approximately 600,000 juveniles of the 2015 cohort were successfully marked. Mortalities of both marked and unmarked juveniles were very low and did not differ significantly. Total length, wet mass and condition factor did not differ significantly between unmarked and marked individuals after three months. On 24 July 2015, about 840,000 Jinping Hatchery-produced young S. wangchiachii, including 400,000 marked individuals, were released at two sites in the Jinping area. Recapture surveys showed that (1) marked and unmarked S. wangchiachii did not differ significantly in total length, wet mass and condition factor; (2) stocked individuals became an important part of recruitment of the 2015 cohort; (3) instantaneous growth rate of marked individuals tended to slightly increase; and (4) most stocked individuals were distributed along a 10–15 km stretch near the release sites. These results suggest that the ARS method is a cost-efficient way to mass mark juvenile S. wangchiachii and that releasing juveniles is an effective means of stock recruitment.


2018 ◽  
Vol 7 (2) ◽  
pp. 57-59
Author(s):  
Rakhmiyati Rakhmiyati ◽  
Muhammad Ja’far Luthfi

Common House Gecko (Hemidactylus frenatus) is one of reptiles that have ability to autotomy their tails. Tail autotomy is a mechanism to protect it self from predators. After the tail broke, there will be wound healing on the tail which is then followed by a tail regeneration event. Original tail and regenerate tail is very different morphologically and anatomically. The original tail is composed of bones while the tail of the regenerate is composed of cartilage. Histochemical staining using Alizarin Red-S Alcian Blue was done to differentiate bone and cartilage. This method will stained bones red while the cartilage will stained blue.


2013 ◽  
Vol 2 (1) ◽  
pp. 19
Author(s):  
Bahman Rashidi ◽  
MohsenM Setayesh ◽  
EbrahimEsfandiari ◽  
AbbasA Rabiei ◽  
MahsaS Hanaei

2016 ◽  
Author(s):  
Ελένη Κατσιάνη

ΕισαγωγήΠαραδοσιακά τα μεσεγχυματικά βλαστικά κύτταρα (MSCs) μπορούν να προκύψουν από πληθώρα ανθρώπινων ιστών. Πρόσφατα, MSCs απομονώθηκαν από εξωεμβρυϊκές πηγές όπως το ομφαλικό αίμα και η γέλη του Wharton, οι αμνιακές μεμβράνες, το αμνιακό υγρό και ο πλακούντας. ΜSCs προερχόμενα από πλακουντιακές χοριακές λάχνες πρώτου τριμήνου φαίνεται να ομοιάζουν, βιολογικά, στα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα (ESCs), λόγω του πρώιμου σταδίου ανάπτυξης του πλακούντα.Στην παρούσα μελέτη, προσπαθήσαμε να διαλευκάνουμε τα κοινά χαρακτηριστικά μεταξύ των MSCs προερχόμενα από πρώτου τριμήνου χοριακές λάχνες και ESC. Με βάση τα δεδομένα προηγούμενων μελετών, πραγματοποιήθηκαν παρατεταμένες χρονικά καλλιέργειες των MSCs με σκοπό να αξιολογηθούν in vitro, πως διαμορφώνονται το δυναμικό διαφοροποίησης, τα μοριακά χαρακτηριστικά και γενικότερα οι δείκτες πολυδυναμοκότητας καθόλη τη περίοδο καλλιέργειας.Υλικά και ΜέθοδοιMSCs ελήφθησαν από 30 δείγματα χοριακών λαχνών και καλλιεργήθηκαν για να εκτιμηθεί η ικανότητα πολλαπλασιασμού τους και τα μορφολογικά χαρακτηριστικά. Κυτταρομετρία ροής χρησιμοποιήθηκε για να προσδιοριστεί η έκφραση των αντιγόνων επιφανείας των MSCs. Τα MSCs διαφοροποιήθηκαν σε λιποκύτταρα, οστεοβλάστες, χονδροκύτταρα και νευρικά κύτταρα. Μέσω RT-PCR ανάλυθηκε η έκφραση των γονιδίων-δεικτών των ESC και των γονιδίων δεικτών της διαφοροποίησης.ΑποτελέσματαΤα χοριακά λαχνικά κύτταρα, αναπτύσσονται εύκολα, είναι φαινοτυπικά σταθερά με χαρακτηριστική ινοβλαστοειδή μορφολογία. MSCs ανακαλλιεργήθηκαν για 20 φορές κατά τη διάρκεια περιόδου 120 ημερών. Ρυθμός πολλαπλασιασμού των MSCs παρέμενε σταθερός στα πρώιμα στάδια (3η-12η ανακαλλιέργεια) και παρουσίασε πτώση στα μεταγενέστερα στάδια (13η-20η ανακαλλιέργεια). Καθόλη τη διάρκεια της παρατεταμένης χρονικά καλλιέργειας ο καρυότυπος των κυττάρων δεν τροποποιηθήκε.Η ανάλυση κυτταρομετρίας ροής έδειξε ότι τα κύτταρα χοριακών λαχνών ήταν θετικά για CD90, CD73, CD105, CD29, CD44, HLA ABC αντιγόνα και αρνητικά για CD14, CD34, AC133, και HLA DR αντιγόνα, για ολόκληρη την περίοδο καλλιέργειας.Τα από χοριακές λάχνες προερχόμενα MSCs διαφοροποιήθηκαν επιτυχώς σε λιποκύτταρα, οστεοβλάστες, χονδροκύτταρα αλλά και σε νευρικά κύτταρα. Διαφοροποίηση επιβεβαιώθηκε με χρώσεις Oil Red Ο, Alizarin Red S, Alcian Blue και Cresyl Violet αντίστοιχα και έκφραση των γονιδίων PPARγ2, SPP1, Sox9 και Νεστίνης αντίστοιχα.Η έκφραση ESCs γονιδίων-δεικτών POU5F1 (Οct-4) και Nanog παρατηρήθηκε σε πρώιμα στάδια (4-12 περάσματα), ενώ τα τελευταία στάδια (14-20 περάσματα) δεν παρουσίασαν ανιχνεύσιμα επίπεδα έκφρασης. ZFP42 και Sox2 έκφραση δεν παρατηρήθηκε. Επιπλέον, MSCs βρέθηκαν να εκφράζουν το γονίδιο GATA4 αλλά όχι το NES (νεστίνη) σε μη διαφοροποιημένα κύτταρα.ΣυμπεράσματαΤα από χοριακές λάχνες προερχόμενα MSCs έχουν πολυδύναμες ιδιότητες μεταξύ εμβρυϊκών και ενήλικων βλαστικών κύτταρα. Στην παρούσα μελέτη με τη χρήση ενός ευρύτερου φάσματος δεικτών, διαπιστώθηκε ότι MSC από χοριακές λάχνες εμφανίζουν υψηλό ρυθμό πολλαπλασιασμού, διατηρώντας αναλλοίωτο το χρωμοσωμικό τους προφίλ, και την αυτό-ανανεωτική ικανότητα τους, μοιράζονται κοινή έκφραση αντιγόνων επιφάνειας με τα ενήλικα MSCs και εκφράζουν ορισμένα γονίδια μάρτυρες των εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων. Αυτά τα χαρακτηριστικά θέτουν τις χοριακές λάχνες ως μια ελκυστική πηγή MSC για τις ανάγκες της αναγεννητικής ιατρικής.


2017 ◽  
Vol 57 (4) ◽  
pp. 488-501
Author(s):  
David Sandoval ◽  
Jelua Tellez ◽  
Guillermo Rivera ◽  
Sandra Moreno ◽  
Freddy Moreno

Introducción: La técnica anatómica de diafanización consiste en transparentar los tejidosblandos de organismos vertebrados (aclaramiento), para teñir los tejidos mineralizadosy poder visualizar los componentes óseos y cartilaginosos (tinción). Objetivo: Revisarlos reportes disponibles en la literatura especializada que han descrito el desarrolloembrionario del sistema óseo de mamíferos a través de técnicas de diafanización ytinción simple o tinción doble. Materiales y métodos: Se revisó la literatura sobreel tema en PubMed, Google Académico y SciELO, basándose en la metodologíaPRISMA, a través de la asociación del término double staining con los descriptores ensalud del Medical Subject Headings (MeSH) alizarin red, alcian blue, bone y cartilage,y la combinación con los operadores boleanos + y &. Resultados: En esta revisión dela literatura se incluyeron 22 artículos que describieron la técnica de diafanizacióny tinción simple o tinción doble empleada en la observación, registro y análisis del desarrollo embrionario del sistema óseo de mamíferos.Conclusión: La diafanización y tinciónsimple o tinción doble es una técnica anatómicade estudio —versátil y de bajo costo— del desarrolloembrionario del sistema óseo, la cualpuede emplearse en estudios toxicológicos, paradescartar la posibilidad de anomalías de desarrollodurante la formación del cartílago (condrogénesis)y del hueso (osteogénesis), asociadas a laexposición de un posible agente teratógeno.


Author(s):  
Sukru Hakan Atalgin ◽  
Sevinc Ates ◽  
Ibrahim Kurtul ◽  
Hakan Terzi

This study documented macroscopic and microscopic features and mineralization of the caudally located tracheal rings and syrinx in two ostrich (struthio camelus) having three years of age. The syrinx and trachea of the birds were stained in toto with alcian blue and alizarin red for cartilage and mineralization. Observations on the syrinx and trachea, measurements and photography were performed under stereo-microscopy. They were stained grossly using alizarin red and alcian blue to visualize mineralization and histologically by hemotoxylin and eosin (HandE) to detect ossification areas, if any. Results revealed incomplete tracheal rings located caudally in-between the intact ones. Alizarin red and alcian blue staining displayed mineralized regions grossly. Histological slides by HandE staining showed no ossification. Overall results proposed that alizarin red and alcian blue double staining is a good toll to determine mineralization which is calcium accumulation in the tissue before the formation of bone cells.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document